Synthèse de grappes d'oligosides : étude de leur affinité et de leur spécificité vis-à-vis de lectines membranaires des cellules dendritiques

par Natacha Frison

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Michel Monsigny.

Soutenue en 2003

à Orléans .


  • Résumé

    Afin d'obtenir des glycoconjugués spécifiques et de haute affinité pour les lectines membranaires des cellules dendritiques, des glyco-écouvillons sont synthétisés en substituant des oligolysines linéaires par des oligosides transformés en glycosynthons. Ces glycoconjugués sont chimiquement bien définis et biocompatibles. Un résidu de cystéine, placée en position C-terminale de l'oligolysine, permet le couplage d'un marqueur fluorescent ou d'un agent thérapeutique. La taille optimale du squelette peptidique, correspondant à une affinité maximale, a été déterminée par résonance plasmonique de surface et par cytométrie en flux. Les affinités de deux lectines membranaires des cellules dendritiques (récepteur spécifique du mannose et DC-SIGN) pour des grappes mannosylées et fucosylées ont été comparées. Les glyco-écouvillons permettent de vectoriser efficacement et sélectivement des oligonucléotides. Ces glyco-écouvillons ou oligosides en grappes ont un potentiel thérapeutique lié à leur sélectivité et à leur affinité vis-à-vis des cellules exprimant des lectines.

  • Titre traduit

    Synthesis of glycoclusters : study of their affinity and of their specificity towards membrane lectins of dendritic cells


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Informations

  • Détails : 125 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 116-125

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université d'Orléans. Service commun de la documentation.Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 19-2003-16
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