Mécanisme immunitaire de l'avortement infectieux à Chlamydophila abortus : étude des cytokines de type Th1 et Th2 et du rôle de l’IFN-γ chez la souris gravide

par Ilhem Benchaieb

Thèse de doctorat en Biologie et agronomie

Sous la direction de Annie Rodolakis et de Dominique Buzoni-Gatel.

Soutenue en 2003

à Rennes, Agrocampus Ouest .


  • Résumé

    La chlamydiose abortive est une maladie dûe à Clamydophila abortus (anciennement appelée Chamydia psittaci de sérotype A). Elle infecte essentiellement les petits ruminants (ovins et caprins) et a un tropisme particulier pour le tractus génital. L’infection des brebis par Cp. Abortus a pour conséquence clinique principale, l’avortement au dernier trimestre de la gestation ou de la mise-bas de produits fragiles et difficiles à élever. Pour cette raison, cette maladie est à l’origine de lourdes pertes économiques pour les éleveurs. L’avortement confère un bon état de prémunition et il est rare que la femelle avorte lors d’une gestation suivante. A l’heure actuelle, il existe un vaccin vivant AB très efficace contre les avortements qui supprime l’excrétion de la bactérie dans le milieu extérieur. La pathogénie de l’avortement infectieux à Cp. Abortus est mal connue. Pour cela, le premier objectif de ce travail a été l’étude descriptive des cytokines pro-inflammatoires et anti-inflammatoires sécrétées au cours de la gestation. L’infection induit au niveau systémique une production de cytokines de type Th1 principalement d’IFN-γ. Le second objectif a été d’étudier le rôle de l’IFN-y dans le déclenchement de l’avortement soit sur des souris génétiquement déficientes pour cette cytokine (KO IFN-γ-/-), soit par neutralisation de l’IFN-γ endogène avec un anticorps spécifique anti IFN-γ. L’avortement se produit de façon précoce chez les souris C57BL/6 qui produisent après l’infection de fortes quantités d’IFN-γ qui pourrait être à l’origine des avortements observés lors d’infection par Cp. Abortus.


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  • Détails : 1 vol.118 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. (93-118 p.)

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  • Disponible pour le PEB
  • Cote : B 145
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