Etude du mécanisme et de la régulation de la rotation corticale dans l'oeuf de xénope

par Yannick Marrari

Thèse de doctorat en Sciences de la vie

Sous la direction de Evelyn Houliston.

Soutenue en 2003

à Nice .


  • Résumé

    La rotation corticale dans l'œuf de xénope établit le centre organisateur de l'embryon. La translocation du cortex par rapport au cytoplasme commence lorsqu'un réseau sous cortical végétatif de microtubules dont l'extrémité + est dirigée dans la direction de la translocation se met en place. Le cortex est déplacé par l'action de moteurs moléculaires dépendants des microtubules, les protéines de la famille de la kinésine (Kinesin Related Proteins) et de la dynéine cytoplasmique. La participation des KRP au mécanisme de la rotation corticale a été démontrée par l'injection dans l'œuf d'un anticorps inhibiteur des KRP qui a provoqué l'inhibition de la rotation corticale, la désorganisation du réseau sous cortical de microtubules et une perturbation du comportement des microtubules du réseau. La participation de la dynéine a d'abord été suggérée par l'observation que l'inhibition des KRP in vivo n'arrêtait pas le mouvement des microtubules. L'inhibition du mouvement des microtubules, réactivé sur cortex isolés par la perfusion d'ATP et extraits interphasiques d'œuf de xénope, provoquée par l'ajout d'anticorps anti-dynéine conbiné avec l'anti-KRP a conforté cette hypothèse. L'injection précoce de la dynamitine, un inhibiteur des transports dynéine dépendants, a perturbé l'organisation du réseau de microtubules tandis que l'injection tardive de dynamitine ne pertubait pas la translocation du cortex. Ces résultats indiquent que la dynéine transporte les microtubules jusqu'au cortex puis maintient le réseau de microtubules au début de la rotation corticale. Ensuite la dynéine n'est plus nécessaire indiquant que les KRP transportent le cortex sur les microtubules du réseau.

  • Titre traduit

    ˜A œstudy of the mechanism and regulation of cortical in xenopus eggs


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    The cortical rotation in Xenopus eggs establishes the dorso-anterior organising center of the embryo. This translocation of the cortex relative to the cytoplasm starts when an array of aligned microtubules forms under the vegetal cortex, the plus ends of microtubules pointing in the direction of cortical displacement. The cortical rotation mechanism involves the two families of microtubule-dependant molecular motors, Kinesin Related Proteins and cytoplasmic dynein. The involvement of KRPs in cortical rotation mechanism was shown by the injection of a KRP inhibitory antibody which locally blocked cortical rotation, desorganised the subcortical array of microtubules and perturbed microtubule movement. The persistance of microtubule movement in the presence of the anti-KRP antibody in vivo, and the arrest of microtubule movement, reactivated by perfusion of ATP and interphase Xenopus egg extracts, provoked by simultaneous perfusion of anti-KRP and anti-dynein antibodies on isolated cortices led us to propose that dynein was also involved in the cortical rotation mechanism. Early injection of dynamitin, an inhibitor of dynein dependant transport, perturbed the organisation of sub-cortical microtubules while late injection did not arrest cortical translocation. These results indicate that dynein transports microtubules towards the cortex and maintains the microtubule array during an early period of the cortical rotation. Later, dynein activity becomes uneccessary, indicating that KRPs probably drive the cortical rotation. These findings led us to propose an integrated model for the mechanism of cortical rotation, in which dynein and KRPs have complementary actions.

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Informations

  • Détails : 139 f.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. 125-139

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  • Bibliothèque : Université Nice Sophia Antipolis. Service commun de la documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 03NICE4037
  • Bibliothèque : Université Nice Sophia Antipolis. Service commun de la documentation. Section Sciences.
  • Non disponible pour le PEB
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  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T0567
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