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Nouvelles applications pour les alcoxyamines en chimie organique fine
| Auteur / Autrice : | Corinne Leroi |
| Direction : | Marco A. Ciufolini |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Chimie organique |
| Date : | Soutenance en 2003 |
| Etablissement(s) : | Lyon 1 |
Mots clés
Résumé
Notre objectif était de trouver des applications aux alcoxyamines -phosphorés de la société ATOFINA en chimie organique. Nous avons réalisé la cyclisation radicalaire de diènes 1,6 grâce à l'addition bi-moléculaire d'un radical alkyle simple sur un diène. Différents composés ont été obtenus et une méthode de coupure acide a été développée pour caractériser les ratios cis/trans des cycles. Nous nous sommes ensuite intéressés à la synthèse d'indolines, par une cyclisation radicalaire sur un noyau aromatique. Une famille de nouveaux composé a été créée. Nous avons enfin envisagé deux autres applications pour les alcoxyamines : tout d'abord l'approche synthétique d'un anti-inflammatoire. Celui-ci n'a pas été obtenu mais la synthèse d'un composé modèle a validé notre méthodologie. Puis nous avons testé une alcoxyamine chirale dans notre synthèse d'indolines. Les premiers résultats montrent une diastéréosélectivité.