Nouvelles voies d'accès à des hétérocycles oxygénés ou azotés : application à la synthèse de molécules biologiquement actives

par Philippe Lemaire

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Geneviève Balme.

Soutenue en 2003

à Lyon 1 .


  • Résumé

    Récemment, trois nouveaux composés de la famille des 1-benzoxépines ont été isolés, en particulier, la Ptérulone qui est un fongicide naturel non toxique vis à vis des cellules animales. La faible disponibilité, l'activité biologique significative ainsi que la structure particulière de cette molécule en font une cible intéressante. Afin d'étudier les relations structure-activité, il fallait synthétiser rapidement ces produits naturels ainsi que leurs analogues diversement substitués en position 5 sur le cycle oxépine (saturés ou non) et ce via un synthon commun à tous ces composés. Les sulfones et les différentes transformations qu'autorise ce groupement fonctionnel ont permis d'atteindre cet objectif. L'activité biologique des trois produits naturels et de plus de trente analogues a été testée. Une stratégie de synthèse analogue a également permis d'atteindre les hétérocycles azotés analogues de la Ptérulone


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Informations

  • Détails : 252 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : 182 réf. bibliogr.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Claude Bernard (Villeurbanne, Rhône). Service commun de la documentation. BU Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T50/210/2003/105bis
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