Catalyseurs d'hydrodésulfuration préparés à partir d'hétéropolyanions de type Anderson

par Catherine Martin

Thèse de doctorat en Structure et dynamique des systèmes réactifs

Sous la direction de Edmond Payen.

Soutenue en 2003

à Lille 1 .


  • Résumé

    Des composés associant le cobalt et le molybdène dans l'hétéropolyanion (HPA) de type Anderson, CoMo6O24H63- (CoMo6) ou la structure dérivée Co2Mo10O38H46- (Co2Mo10) ont été synthétisés. Ils ont été caractérisés notamment par spectroscopies Raman et EXAFS. Le cation Co2+ peut être associé à l'HPA, ce qui permet d'atteindre un rapport Co/Mo de 0,5. Ces hétéropolycomposés (HPC) ont été utilisés pour préparer des catalyseurs d'hydrodésulfuration (HDS) CoMo/Al2O3. Dans les préparations conventionnelles à base d'heptamolybdate d'ammonium et de nitrate de cobalt, une phase polymolybdate de type Anderson, AlMo6, se forme. En outre, une part du cobalt pénètre dans l'alumine, ce qui nuit à l'activité catalytique. Les catalyseurs innovants à base d'HPC ont montré une activité en HDS supérieure de 60 à 70% à celle de catalyseurs classiques, en particulier pour le solide à base du sel de cobalt de Co2Mo10. Les sels de Co2Mo10 préservent leur structure jusqu'à l'étape de séchage du précurseur oxyde. La complexation du cobalt par le molybdène est un moyen intéressant d'éviter la perte de cobalt dans l'alumine. Si la calcination conduit à une même phase oxomolybdate sur tous les précurseurs oxydes, l'interaction entre le cobalt et le molybdène lors de l'imprégnation est néanmoins à l'origine du meilleur effet promoteur du cobalt. Une meilleure décoration des feuillets de MoS2 (l'espèce active du catalyseur) par le cobalt lors de l'étape de sulfuration explique l'amélioration des performances catalytiques.

  • Titre traduit

    Hydrodesulfurization catalysts prepared from Anderson-type heteropolyanions


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (173 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. en fin de chapitre

Où se trouve cette thèse ?