Cables multifilamentaires supraconducteurs à base de (Bi, Pb)₂Sr₂Ca₂Cu₃O₁₀₊ð : barrières résistives, diffusion d'oxygène et formation de la phase
Auteur / Autrice : | Alain Zaragoza |
Direction : | Jean-Louis Jorda |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Génie des matériaux |
Date : | Soutenance en 2003 |
Etablissement(s) : | Chambéry |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Le travail de cette thèse porte sur les câbles supraconducteurs à base de Bi2Sr2Ca2Cu30x (Bi-2223). De tels rubans sont constitués d'une gaine d'alliage Ag-Mg dans laquelle est placée le supraconducteur. En application de transport de courant, les pertes électriques doivent être minimisées car l'ensemble du ruban se comporte alors comme un filament unique. La suppression de ces courants de couplage est réalisée en torsadant le câble et en augmentant la résistivité de la matrice entre les filaments. Ce point est à l'origine d'un nouveau concept de conducteurs composites constitués de poudres supraconductrices, d'une barrière résistive et de la gaine métallique. Dans ce travail, trois axes d'études ont été développés : proposer un matériau comme barrière résistive, déterminer les coefficients de diffusion de l'oxygène dans les matériaux utilisés comme gaine, préciser les conditions optimales de formation de Bi-2223. Deux matériaux pour barrières ont été étudiés: le zirconate de strontium et les vanadates de strontium. Le premier a été synthétisé par voie sol-gel, ce qui permet d'obtenir des grains de taille submicroniques et ainsi réduire au maximum les contraintes mécaniques au cours de la fabrication des câbles supraconducteurs. En ce qui concerne les vanadates de strontium, nous avons été amenés à l'étude thermodynamique du diagramme d'équilibre entre phases srO-v2Os. Nous avons montré que Sr4V2O9 est la dernière phase intermédiaire stable riche en srO dans ce système. A l'aide d'un montage expérimental novateur développé pour cette étude, nous avons pu déterminer que les coefficients de diffusion dans les alliages étaient près de mille fois plus faibles que dans l'argent pur. Dans la dernière partie, nous avons abordé la cinétique de formation de Bi2Sr2Ca2Cu3Ox dans une atmosphère de ~ 7%O2/N2. Nous avons confirmé que la formation suivait un mécanisme de nucléation-croissance, identique à celui observé dans une atmosphère avec une pression partielle en oxygène différente