Vers la synthèse totale de la griséoviridine, antibiotique de type streptogramine

par Grégory Chaume

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Janick Ardisson.


  • Résumé

    Les streptogramines sont des macrolides antibiotiques de type apparentés pour lesquels pratiquement aucun germe ne présente actuellement de résistance acquise. Ils sont en fait constitués d'un mélange de deux groupes de composés A et B d'action synergique. L'objectif de ce travail de thèse a consisté en la synthèse totale de la griséoviridine, streptogramine du groupe A. La stratégie reposait sur la préparation initiale des fragments Nord-Est (C11-N23) et Sud-Ouest (C12-C22) en vue de leur couplage. La synthèse du fragment Nord-Est (C11-N23) a été réalisée selon deux approches différentes, soit par réaction de macrolactonisation, soit par couplage acétylénique-soufre dans des conditions réductrices. La synthèse du fragment Sud-Ouest est axée sur une réaction d'aldolisation énantiosélective. A ce jour, le couplage des deux unités est en cours.


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. 354 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p.219-230.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Cergy-Pontoise. Service commune de la documentation. Bibliothèque universitaire de Neuville.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : TS CERG 2003 CHA
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.