Rôle des interactions leptine / interleukine-1β / cholecystokinine dans le contrôle de l'ingestion chez le chat

par Stéphanie Gaige

Thèse de doctorat en Neurosciences

Sous la direction de Michel Bouvier.

Soutenue en 2003

à Aix-Marseille 3 .


  • Résumé

    Nous avons étudié, chez le Chat anesthésié, les effets de la leptine, de l'interleukine-1ß (IL-1ß), et de la cholécystokinine (CCK) sur les mécanorécepteurs vagaux intestinaux sensibles à l'environnement chimique endogène. La leptine augmente la fréquence de décharge de certains mécanorécepteurs (unités de type 1) et la diminue pour d'autres (unités de type 2). L'antagoniste endogène des récepteurs à l'IL-1ß (IL-1ra) inhibe ces effets excitateurs et potentialise ces effets inhibiteurs. L'IL-1ß, quant à elle, active les deux types d'unités. Un prétraitement à la CCK potentialise les effets de la leptine ou de l'IL-1ß sur les unités de type 1 et bloque les effets sur les unités de type 2, engendrant, par là-même, des contractions intestinales réflexes vago-vagales. Nos résultats démontrent le rôle prépondérant de l'intégration périphérique dans le contrôle de l'ingestion en conditions physiologiques et pathologiques

  • Titre traduit

    Role of interactions between leptin / interleukin-1β / cholecystokinine on the control of ingestion in cat


  • Résumé

    The effects of leptin, interleukin-1ß (IL-1ß) and cholecystokinin (CCK) on vagal intestinal chemosensitive mechanoreceptors were studied in anaesthetized cats. Leptin acts in two ways: by increasing the discharge frequencies of some vagal afferent nerve fibres (type 1 units) and by decreasing those of other fibres (type 2 units). Endogenous IL-1ß receptor antagonist (IL-1ra) inhibits the excitatory effects of leptin and potentializes its inhibitory effects. Both types of units are activated by IL-1ß. Pre-treatment with CCK enhances the effects of both leptin and IL-1ß on type 1 units, and blocks their effects on type 2 units, thus initiating intestinal contractions through a vago-vagal reflex. Our results clearly demonstrate the major role played by peripheral integration in monitoring ingestion whether under physiological or pathological conditions.

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Informations

  • Détails : 296 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p. 248-296

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  • Bibliothèque : Université d'Aix-Marseille (Marseille. Saint-Jérôme). Service commun de la documentation. Bibliothèque de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : T 3128
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