Expression membranaire/intracellulaire des récepteurs de chimiokines CXCR4/CCR5 par les cellules de cytotrophoblaste villeux de placenta humain précoce / à terme et de choriocarcinome : effet des cytokines proinflammatoires

par Juan Guillermo Maldonado-Estrada

Thèse de doctorat en Biologie

Sous la direction de Gérard Chaouat.

Soutenue en 2002

à Rennes 1 .


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  • Résumé

    Les cellules primaires du trophoblaste (CT) de placenta humain restent en contacte avec le sang et les tissues maternelles. L’IFNg, l’IL-6, l’IL-10, et le TNFa, sont des cytokines produites à l’interface materno fœtale. CXCR4 et CCR5 sont des récepteurs aux chimiokines (CKR) ainsi que les co-récepteurs du virus VIH-1, et leur expression dans les CT a été mise en évidence. Une modulation de l’expression de ces récepteurs par les cytokines reste encore à étendre aux TCs. Nous avons défini l’expression intracellulaire et membranaire de CXCR4 et CCR5 par les CT et nous avons observé qu’il y a une expression prédominante de CXCR4. Nous avons posé comme hypothèse de travail que celle-ci pouvait être modulée par les cytokines inflammatoires et nous avons donc étudié l’effet de l’IFNg, l’IL-6, l’IL-10, et du TNFa, sur cette expression. L’addition des cytokines sous citées, hors quelques cas rares de réponse individuelle, ne modifie pas significativement l’expression de CXCR4 ni de CCR5. Ces résultats sont à replacer dans le contexte de la controverse sur le compromis de l’expression des CKR par les CT immunopurifiées et leur susceptibilité à l’infection in vitro par le VIH-1.

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Informations

  • Détails : 252 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. : 388 réf.

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  • Bibliothèque : Université de Rennes I. Service commun de la documentation. Section sciences et philosophie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TA Rennes 2002/80
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