Contribution à l'étude de protéines impliquées dans le contrôle de la stabilité des ARNm chez le xénope

par Sylvie Bonnet

Thèse de doctorat en Biologie

Sous la direction de Beverley Osborne.

Soutenue en 2002

à Rennes 1 .


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  • Résumé

    La protéine EDEN-BP se lie au motif EDEN riche en U/purine et est impliquée dans la désadénylation d'ARNm. EDEN-BP présente 3 motifs de liaison à l'ARN (RRM, RNA Recognition Motif). Les 2 premiers RRM sont situés en N-terminal et une région "linker" les séparent du troisième RRM situé en C-terminal. La cartographie des domaines d'EDEN-BP nécessaires à la reconnaissance spécifique d'EDEN a été réalisée à l'aide de protéines recombinantes en utilisant la technique du transfert de marquage. Les RRM1 et 2, et une information de séquence dans le "linker" sont nécessaires à la fixation d'EDEN-BP à l'EDEN. Des expériences de gel-retard et de double hybride indiquent que la forme active du complexe EDEN/EDEN-BP contient un dimère d'EDEN-BP. Par ailleurs, la chromatographie d'affinité avec ligand ARN a été mise au point pour purifier des facteurs impliqués dans la déstabilisation des ARN présentant un motif AUUUA chez le xénope. 6 facteurs spécifiques de ce motif ont été observés.

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Informations

  • Détails : 144 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. : 316 réf.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Rennes I. Service commun de la documentation. Section sciences et philosophie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TA Rennes 2002/60
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