Hydrocraquage d'alcanes sur des systèmes catalytiques amorphes : étude des paramètres régissant l'activité et la sélectivité des catalyseurs

par Martial Roussel

Thèse de doctorat en Chimie appliquée

Sous la direction de Jean-Louis Lemberton.


  • Résumé

    Notre objectif était de mettre au point des catalyseurs d'hydrocraquage permettant de transformer de façon sélective les distillats sous vide en gazole. Nous nous sommes intéressés aux catalyseurs sulfures de Ni et de W déposés sur silice-alumine, au moyen d'une réaction modèlemodèle : l'hydrocraquage du n-décane. La fonction acide, faible, intervient très peu dans le schéma réactionnel. La réaction majoritaire observée est l'isomérisation du n-décane en isomères monobranchés. La faible importance du craquage bifonctionnel a permis de mettre en évidence l'existence d'une réaction de craquage direct du n-décane. Cette réaction se produit sur la phase sulfure, par un mécanisme faisant intervenir l'arrachement d'un proton par un soufre basique. Nous avons observé que l'utilisation d'une teneur en NiW moitié de la teneur habituelle ne modifiait ni l'activité ni la sélectivité du catalyseur. Le catalyseur non promu W/silice-alumine est aussi actif que le catalyseur NiW/silice-alumine.

  • Titre traduit

    Hydrocracking of models molecules on amorphous catalysts : study the parameters controlling activity and selectivity of catalysts


  • Résumé

    The aim of this work was to develop catalysts allowing to transform selectively the vacuum distillates into gasoil. The catalysts used in this work were Ni and W sulfides supported on silica-alumina. Hydrocracking of vacuum distillates was modelized by the hydrocracking of n-decan. The acidic function played a very small role in the reaction scheme due to the weak acidity of the support. The main reaction observed was the isomerization of n-decan into monobranched isomers. Owing to the small importance of the bifunctional cracking reaction, a direct cracking reaction of n-decan was evidenced. This reaction took place on the hydro-dehydrogenating function, through abstraction of a proton by a basic sulfur atom. A NiW content half of the habitual one did not modify the activity and the selectivity of the catalyst. The unpromoted W/silica-alumina catalyst was as active as the promoted NiW/silica-alumina catalyst, produced more multibranched isomers and less cracking products.

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Informations

  • Détails : [7]-232 f.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. 73 réf.

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  • Bibliothèque : Université de Poitiers. Service commun de la documentation. Section Sciences, Techniques et Sport.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : 02/POIT/2300-A
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  • Cote : 02/POIT/2300-B
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