Conception d'antidiabétiques potentiels, inhibiteurs d'alpha-D-glucosidase, de structure carbosucre ou analogue

par William Marc Maton

Thèse de doctorat en Sciences de la vie et de la matière. Chimie organique

Sous la direction de Yves Le Merrer.

Soutenue en 2002

à Paris 5 .


  • Résumé

    Le diabète est une pathologie qui affecte 5% de la population mondiale, et le diabète non-insulino dépendant représente 90% des cas. L'objectif de la thèse a été la conception et la synthèse de nouveaux antidiabétiques potentiels de structure apparentée à celle d'inhibiteurs connus de glycosidases tels que le voglibose, l'acarbose, le miglitol ou la castanospermine. La stratégie est basée sur une méthode originale de carbocyclisation de bis-époxydes dérivés deu D-mannitol via une réaction tandem d'alkylation-cyclisation mettant en jeu le réarrangement de Brook, qui conduit a�� la formation de cyclohexanones et de cycloheptanones polyhydroxylées. . .


  • Résumé

    Diabetes is a pathology which concerns 5% of the population of the world, and non-isulino dependant diabetes represents 90% of the cases. The goal of the thesis was the design and the synthesis of new potential antidiabetics displaying a structure related to that encountered in voglibose, acarbose, miglitol or castanospermine, which are known inhibitors of glycosidases. . .

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Informations

  • Détails : 229 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr.

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  • Bibliothèque : Université Paris Descartes-Bibliothèque Saints-Pères Sciences (Paris). Service commun de la documentation. Bibliothèque Saints-Pères Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2002PA05S024
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