Etude de l'expression intestinale de transporteurs d'acides aminés et d'oligopeptides au cours de la cryptosporidiose expérimentale chez le raton non sevré

par Laurence Barbot

Thèse de doctorat en Pharmacie. Parasitologie

Sous la direction de Jean Gérard Gobert.

Soutenue en 2002

à Paris 5 .


  • Résumé

    Cryptosporidium parvum, parasite de l'épithélium intestinal, est reconnu comme une cause majeure de diarrhée chez les jeunes enfants à l'origine d'une malnutrition et d'un retard de croissance. Afin d'explorer les mécanismes de cette malnutrution, nous avons étudié l'expression intestinale de transporteurs d'acides aminés, EAAT3 et NBAT, et d'oligopeptides PEPT1, au cours de l'infection dans un modèle de crytosporidiose aigue͏̈ chez le raton âgé de 4 à 50 jours. Nous montrons que l'implantation du parasite induit au pic de l'infection une dérégulation respectivement négative et positive de l'expression de EAAT3 et de PEPT1 tout le long de l'intestin grêle. Ces dérégulations impliquent des mécanismes transcriptionnels et post-traductionnels liés d'une part à l'implantation du parasite, et d'autre part à l'hypophagie et à la réponse immunitaire muqueuse. Ces résultats mettent en avant l'intérêt d'une prise en charge nutritionnelle précoce et prolongée des patients infectés par C. Parvum.


  • Résumé

    Crytosporidium parvum is now recognized as being a major cause of diarrheal disease leading to malnutrition and growth retardation in young children. In order to assess the mechanism of C. Parvum-induced malnutrution, we investigated the intestinal expression of animo acid (EAAT3 and NBAT) and oligopeptides (PEPT1) transporters in an acute model of cryptosporidiosis in suckling rat aged from 4 to 50 days. We shown that parasite development induces a down- and up-regulation of PEPT1 and EAAT3 expression respectively along the entire small intestine at the peak of infection. Both transcriptional and post-translational mechanisms are involved in response to parasite implantation, hypophagia and mucosal immune response. . .

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Informations

  • Détails : 194 f.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. 170-194

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  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle pharmacie, biologie et cosmétologie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TPHB 8383
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