Recherche de marqueurs diagnostiques précoces de l'adénocarcinome du pancréas par l'étude du transcriptome et du protéome

• Auteur / Autrice : Christophe Rosty
• Direction : Pierre Laurent-Puig
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Médecine. Toxicologie
• Date : Soutenance en 2002
• Etablissement(s) : Paris 5
• Partenaire(s) de recherche : autre partenaire : Université René Descartes. Faculté de médecine Necker enfants malades (Paris)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Tumeurs du pancréas

Cellules acineuses du pancréas

Résumé

Le carcinome du pancréas est la 4ème cause de mortalité par cancer chez l'homme. Afin d'améliorer le pronostic du cancer du pancréas, il est donc nécéssaire d'identifier de nouveaux marqueurs pour le diagnostic précoce de lésions intfra-cliniques. Nous avons utilisé la technique d'analyse sériée de l'expression de gène (SAGE) du pancréas pour identifier 3 gènes surexprimés par les cellules néoplastiques, pouvant être utilisés comme marqueurs potentiels de cancer : PSCA (Prostate Stem Cell Antigen), la protéine S100A4 et la mésothéline. Par une approche protéomique de type SELDI (Surface Enhanced Laser Desorption Ionization)

Pancreatic cancer is the 4th leadind cause of cancer death in human. To improve the poor prognosis of pancreatic cancer, new diagnosic markers need to be discovered in order to detect small pancreatic lesions. We used serial analysis of gene expression (SAGE) to identify 3 overexpressed genes that could potentially be used as cancer markers : PSCA (Prostate Stem Cell Antigen), S100A4 protein and mesothelin. Using a proteomic SELDI (Surface Enhanced Laser Desorption Ionization) - based technology on pancreatic juice samples, we identified HIP/PAP-I (Hepatocarcinoma Intestine Pancréas/Pancreatitis-Associated-Protein I) as an overexpressed protein in cancer samples.