Analyse quantitative et métabolisme des lipoprotéines contenant l'APO AIV au cours de l'insulinorésistance

par Fanny Ferrer

Thèse de doctorat en Sciences de la vie et de la santé. Nutrition et métabolisme

Sous la direction de Jean-Marie Bard.

Soutenue en 2002

à Nantes .


  • Résumé

    L'apolipoprotéine AIV associée aux HDL serait anti-athérogène en jouant un rôle important dans le transport inverse du cholestérol. Cependant, chez les diabétiques de type 2 (DNID), l'apo AIV s'accumule dans les lipoprotéines riches en triglycérides (TRL) et pourrait constituer un marqueur de risque cardiovasculaire. . . . . . Nous avons donc étudié, chez les sujets obèses, le métabolisme des lipoprotéines contenant l'apo AIV, mis au point une méthode de dosage de l'apo AIV au sein des TRL (Lp B :AIV) et des HDL (Lp AIV non B), et déterminé ses relations avec les TRL et les paramètres liés à l'insulinorésistance. . . . . Cette concentration est positivement corrélée à celle des triglycérides, suggérant que lors de la surproduction des TRL, l'apo AIV s'accumule dans ces lipoprotéines. Chez les patients obèses, l'état d'insulinorésistance influence le métabolisme de l'apo AIV à jeun et en postprandial.


  • Résumé

    Apolipoprotein AIV associated with HDL could be anti-atherogenic, playing an important role in reverse cholesterol transport. However, in non insulin-dependent diabetic patients (NIDDM), apo AIV accumulates in triglyceride-rich lipoproteins (TRL) and could be a cardiovascular risk marker. Fasting apo AIV level could also be a predictor of triglyceride postprandial response. Obese and diabetics currently present a metabolic syndrome, leading to alterations in lipoprotein metabolism. However, neither the apo AIV level in TRL, nor the influence of insulin resistance on its metabolism or responses of apo AIV-containing lipoproteins after a high fat diet, have been determined. Therefore, we have studied, in obese subjects, apo AIV metabolism, developed an assay to measure apo AIV in TRL (Lp B:AIV) and in HDL (Lp AIV non B), and evaluated their relationships with TRL and parameters related to insulin resistance. . . . .

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Informations

  • Détails : 216 f.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. 161-180

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  • Bibliothèque : Université de Nantes. Service commun de la documentation. BU Santé.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 02 NANT 17-VS
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