Évaluation préclinique d'une diphénylchlorine pour la photochimiothérapie des cancers

par Ludovic Bourre

Thèse de doctorat en Sciences de la vie et de la santé. Photochimiothérapie

Sous la direction de Thierry Patrice.

Soutenue en 2002

à Nantes .


  • Résumé

    La photochimiothérapie (PDT), traitement contre le cancer des petites tumeurs solides localisées, est basée sur l'action combinée d'un médicament (photosensibilisant) non toxique administré par voie topique ou générale et de la lumière visible délivrée au niveau de la tumeur. . La diphénylchlorine (SIM01), objet de cette étude, possède deux groupements phényles autour du noyau central, ce qui pourrait permettre une pharmacocinétique rapide, avec une concentration maximale atteinte rapidement, mais aussi une élimination rapide, ceci en comparaison avec la molécule la plus active actuellement, la m-THPC, qui est une tétraphénylchlorine possédant quatre groupements phényles. . . SIM01 montre donc des caractéristiques de pharmacocinétique rapide ainsi que d'efficacité anti-tumorale, ce qui le place en bonne voie pour un développement clinique.


  • Résumé

    Photodynamic therapy (PDT), a treatment for small "early" carcinomas is based on the combined action of a non toxic drug (photosensitizer) administered orally or systemically and visible light applied locally on tumor. Tumoral death is induced by light with release of toxic radicals. One of the most important parameter during PDT treatment is the pharmacokinetic of molecule, as pharmacokinetic must be perfectly known in order to irradiate the lesion when tissue concentration of photosensitizer is maximum. However the delay between injection and the maximum intratumoral concentration in photosensitizers must be as short as possible in order to avoid a costly hospitalisation. Moreover, photosensitizers must have a fast clearance to avoid too long cutaneous photosensitivity for the patient. The diphenylchlorin (SIM01), object of this study, has two phenyl rings around a central nucleus, which could allow a faster pharmacokinetic, with a maximum concentration reached more rapidly but also a faster elimination. . . .

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Informations

  • Détails : 146 f.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f. 129-146

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  • Bibliothèque : Université de Nantes. Service commun de la documentation. BU Santé.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 02 NANT 16-VS
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