Otospiraline : une nouvelle protéine de l'oreille interne : caractérisation moléculaire, génétique et invalidation du gène chez la souris

par Benjamin Delprat

Thèse de doctorat en Neurobiologie des processus de communication et d'intégration. Neurosciences

Sous la direction de Christian Hamel.


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  • Résumé

    La surdite est la plus frequente des atteintes sensorielles. Dans le but d'identifier des genes responsables de surdite chez l'homme, une banque d'adnc de cochlee de rat, organe de l'audition, a ete criblee et un gene exprime specifiquement dans l'oreille interne isole. Ce nouveau gene code une proteine secretee de 89 acides amines, nommee otospiraline, et est exprime dans des regions non sensorielles de l'oreille interne (fibrocytes du ligament et du limbe spiral dans la cochlee et stroma sous les cellules ciliees du vestibule). Cette nouvelle proteine n'a aucune homologie avec des proteines ou familles de proteines connues. Des etudes visant a sous-exprimer la proteine en utilisant des oligonucleotides antisens chez le cobaye et l'invalidation du gene chez la souris, montrent une augmentation moderee des seuils auditifs. [. . . ] l'augmentation du potentiel endocochleaire obtenu chez la souris peut se rapprocher de ce que l'on observe dans le syndrome de meniere. Cette pathologie associant surdite et vertige rotatoire est tres penalisante. La demonstration de l'implication de l'otospiraline dans cette maladie permettrait d'utiliser le modele animal pour envisager differentes approches therapeutiques.

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  • Détails : 156 f.
  • Annexes : Bibliogr. f. 128-156

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  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Médecine-Unité pédagogique médicale.
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  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TH2015-013918
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