Implication du monoxyde d'azote dans les altérations du cycle veille-sommeil apparaissant au cours du vieillissement chez le rat

par Pierre Clément

Thèse de doctorat en Neurophysiologie

Sous la direction de Abdallah Gharib.

Soutenue en 2002

à Lyon 1 .


  • Résumé

    La partie introductive définit le contexte de l'étude. Les rappels bibliographiques, sur le cycle veille-sommeil, les processus du vieillissement et le monoxyde d'azote (NO) sont ensuite exposés. Dans le chapitre matériels et méthodes, les différentes techniques mises en œuvre pour réaliser cette étude sont décrites. Les résultats obtenus sont rapportés en 3 volets essentiels : (1) Modifications du cycle veille-sommeil et du système NO-ergique chez le rat âgé de 20 à 24 mois ; sur le plan polygraphique, nous avons caractérisé une altération de la qualité du sommeil et de son organisation circadienne ; sur le plan biochimique et immunohistologique, nous avons mis en évidence une augmentation de la composante inductible du système NO-ergique (iNOS) cérébral ; (2) Effets d'une privation totale de sommeil paradoxal (SP) pendant 24 h sur les états de veille et de sommeils ainsi que sur la libération corticale du NO mesurée en continu; les données recueillies indiquent que le rebond de SP qui suit la privation instrumentale est diminué chez le rat âgé par rapport à l'animal jeune adulte ; dans ces mêmes conditions, les modalités de libération du NO sont altérées ; ces données sont en faveur d'un rôle du NO dans la régulation homéostasique du SP ; (3) Effets d'un inhibiteur specifique de la iNOS (AMT) sur le SP ; cette étude révèle que l'AMT produit une suppression sélective du SP uniquement chez le rat âgé ; ces résultats suggèrent que le NO, produit par la iNOS exprimée en fonction de l'âge, pourrait représenter un support biochimique responsable du déclenchement du SP chez le rat âgé. En conclusion, l'homéostasie du SP chez l'animal âgé, bien que globalement conservée, est moins stable que chez l'animal jeune adulte. Ceci pourrait être expliqué par la mise en jeu du NO issu de la iNOS. La compréhension des mécanismes de cette régulation fait partie de nos perspectives. Elle pourrait déboucher sur une avancée dans le traitement de l'état dépressif de la personne âgée.


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Informations

  • Détails : 180 f.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : 283 Réf. bibliogr.

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  • Bibliothèque : Université Claude Bernard. Service commun de la documentation. BU Santé.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 321051/2002/96
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle pharmacie, biologie et cosmétologie.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : MFTH 1344
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