Synthèse et réactivité de pyridines et hydropyridines en milieu acide : accès à de nouveaux dérivés polycycliques diazotés

par Armineh Vartanian

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Micheline Grignon-Dubois.

Soutenue en 2002

à Bordeaux 1 .


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  • Résumé

    Les dérivés polycycliques diazotés présentent un intér^et, tant en chimie thérapeutique qu'en chimie de coordination. Nous nous sommes focalisés sur la série des pyridines et des hydropyridines afin d'accéder à de nouveaux squelettes. Nous avons développé des méthodes synthétiques, ne mettant en jeu que des matières premières industrielles de base, des réactifs compatibles avec l'eau et un minimum d'étape. En effet, l'utilisation de solvants organiques pose des problèmes (toxicité, coût, pollution, inflammabilité. . . ) auxquels la chimie dans l'eau permet d'apporter des sollutions. L'étude de la réactivité en milieu acide, nous a permis d'accéder à des molécules tricycliques diazotées originales, ainsi que des analogues structuraux de la fammille des alcaloides du tabac. Nous avons utilisé la mécanique moléculaire afin de rationnaliser l'ensemble de ces résultats.

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Informations

  • Détails : 166 p.
  • Notes : Reproduction de la thèse autorisée
  • Annexes : Notes bibliogr. (125 réf.)

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  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : FTA 2509
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