Caractérisation fonctionnelle d'un canal ionique activé par les inositol polyphosphates dans la membrane des cils olfactifs de carpe (Cyprinus carpio)

par Hervé Cadiou

Thèse de doctorat en Sciences biologiques fondamentales et appliquées

Sous la direction de Gérard Molle.

Soutenue en 2001

à Rouen .


  • Résumé

    Les neurones olfactifs des vertébrés possèdent de fins prolongements encore appelés cils olfactifs qui portent les protéines nécessaires à la conversion du signal chimique (odorant) en un signal électrique. La voie de transduction du signal la plus étudiée est celle de l'AMPc et des canaux activés par les nucléotides cycliques. Une autre voie de transduction plus controversée passe par la production d'InsP 3 et l'activation d'un canal directement présent dans la membrane plasmique des cils. Pour montrer la présence d'un récepteur à l'InsP 3 dans les cils olfactifs de carpe, nous les avons fusionnés à des bicouches lipidiques planes obtenues par la méthode du « tip-dip ». Le canal active par l'InsP 3 montrait une conductance de 45 5 pS dans 53 mM de baryum et était inhibé par le rouge de ruthénium et l'héparine (94 et 84% respectivement). Le canal était également activé par l'adénophostine A (60 2 pS), un agoniste puissant du récepteur InsP 3 et par l'imipramine (50 2 pS), un activateur de la phospholipase C. En outre l'InsP 4, une molécule voisine de l'InsP 3 activait également un canal. L'addition conjointe d'InsP 3 et d'InsP 4 induisait l'apparition d'un seul niveau de courant suggérant qu'il s'agissait du même canal. L'augmentation du calcium intracellulaire sur neurone olfactif isolé suite à la stimulation par un odorant était la plus forte et la plus rapide dans les cils olfactifs. En outre cette augmentation était inhibée par le rouge de ruthénium. Tous ces résultats montrent donc qu'il existe dans les cils olfactifs de carpe un canal activé par les inositol polyphosphates et qu'il participe à la transduction du signal olfactif.


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