1,2-diiminophosphoranes et 2-'2-pyridyl)phospholes : : nouveaux ligands N,N et P,N pour la catalyse homogène

par Mathieu Sauthier

Thèse de doctorat en Sciences chimiques

Sous la direction de Régis Réau.

Soutenue en 2001

à Rennes 1 .


  • Résumé

    Nous décrivons la synthèse de nouveaux ligands N,N chiraux : les 1,2-diiminophosphoranes. La chimie de coordination de ces ligands dépend de la nature du squelette carboné. Leur utilisation pour la réaction de substitution allylique catalysée par le palladium a permis d'obtenir de bons excès énantiomériques. Ils ont été utilisés pour la préparation de complexes de nickel qui s'avèrent être des catalyseurs très actifs pour la réaction d'oligomérisation de l'éthylène. Nous avons également préparé de nouveaux ligands mixte P,N : les 2-(2-pyridyl)phospholes. Ces composés se comportent comme des chélates vis à vis du palladium et du ruthénium. Les complexes cationiques du palladium sont actifs pour la copolymérisation éthylène-monoxyde de carbone. Les 2,5-di(2-pyridyl)phospholes possèdent une chimie de coordination très originale et conduisent à la formation de systèmes bimétalliques possédant une phosphine pontante symétrique.


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Informations

  • Détails : 237 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. : 191 réf.

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  • Cote : TA Rennes 2001/98

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  • Cote : 2001REN10040
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  • PEB soumis à condition
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