Synthèse et évaluation biologique de nouveaux inhibiteurs de la 5-méthylthioribose kinase (MTR). : Recherche de nouveaux agents antibiotiques et antiprotozaires

par Christina Viegas

Thèse de doctorat en Chimie bioorganique

Sous la direction de Georges Guillerm.

Soutenue en 2001

à Reims , en partenariat avec Université de Reims Champagne-Ardenne. UFR des sciences exactes et naturelles (autre partenaire) .


  • Résumé

    La méthionine joue un rôle essentiel dans une grande variété de fonctions cellulaires : la biosynthèse des protéines, les réactions de transméthylation et la biosynthèse des polyamines. La forte demande en méthionine pour satisfaire ces fonctions essentielles ne peut être assurée par la seule synthèse de novo. Ainsi tous les processus de récupération de cet acide aminé sont d'une extrème importance pour la croissance des cellules. Chez P. Falciparum (agent responsable de la malria) et K. Pneumoniae (entérobactérie impliquée dans les infections nosocomicales pulmonaires) le recyclage de la méthionine met en jeu une voie métabolique spécifique, différente de celle des mammifères, dans laquelle la MTR kinase occupe une position clé. De ce fait, cette enzyme peut être considérée comme une cible spécifique pour la recherche de nouveaux antiprtozoaires et antibactériens. Le travail présenté dans cette thèse concerne la synthèse et évaluation biologique de nouveaux inhibiteurs de la MTR kinase. Dans une première partie de cette étude , nous avons synthétisé : - des analogues du MTR (inhibiteurs compétitifs), - des analogues bisubstrats, nucléosides et nucléotides qui combinent les déterminants structuraux du MTR et de l'ATP, - des pro-inhibiteurs de l'enzyme via leur interaction avec la MTA nucléosidase, enzyme qui précède la MTR kinase dans le cycle de régénération de la méthionine.

  • Titre traduit

    Synthesis and biological evaluation of new series of 5-methylthioribose kinase inhibitors. Research of new antibiotics and antiprotozoals agents


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Informations

  • Détails : 214 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. p.106-114

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  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : 01REIMS023
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  • Cote : 01REIMS023BIS
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