Synthèse de trifluorométhylpyrimidines à potentialité antivirale, antibactérienne ou antiparasitaire
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Auteur / Autrice : | Hatice Berber |
Direction : | Catherine Mirand |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Pharmacie. Chimie organique |
Date : | Soutenance en 2001 |
Etablissement(s) : | Reims |
Mots clés
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Résumé
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Diverses trifluorométhylpyrimidines à visée thérapeutique ont été synthétisées à partir de précurseurs fluorés de type énaminocétone et b-cétonitrile. La cyclisation s'effectue en présence d'amidines telles que la O-méthylisourée, l'acétamidine ou la guanidine. Des pyrimidones ont permis d'accéder à des analogues fluorés de nucléosides par couplage base-sucre de Vorbrüggen. Une autre application vers des analogues de sulfapyrimidines antibactériennes a été initiée à partir d'une 2-méthylpyrimidine. Une cyclisation nouvelle d'éthers d'énol issus de b-cétonitriles fluorés avec la guanidine a été décrite.