La famille des genes snail. Caracterisation de deux nouveaux membres chez le mollusque patella vulgata. Hypothese sur leur fonction ancestrale chez les bilateria

par OLIVIER LESPINET

Thèse de doctorat en Sciences biologiques fondamentales et appliquées

Sous la direction de Michel Cassan.

Soutenue en 2001

à Paris 11 .

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  • Résumé

    La decouverte, au cours des vingt dernieres annees, de genes controlant la formation du feuillet mesodermique chez la drosophile (ecdysozoaire) et le xenope (deuterostomiens) nous a permis de passer d'une definition topologique et fonctionnelle a une definition genetique du mesoderme. En effet, malgre des modalites de formation differentes entre deuterostomiens et ecdysozoaires, un petit nombre de genes conserves entre ces deux groupes semble jouer un role majeur dans la formation du mesoderme. La recherche, chez une espece appartenant au groupe sous-etudie des lophotrochozoaires, de genes homologues de ces genes cles pourrait nous permettre aujourd'hui de verifier s'il existe un fondement genetique a l'hypothese de l'homologie du mesoderme chez les bilateria. Parmi la dizaine de genes qui semblent intervenir dans la formation du mesoderme et qui sont conserves chez la drosophile et le xenope, je me suis particulierement attache au cours de mon travail de these a la recherche d'homologues du gene snail. Les profils d'expression des deux genes paralogues de snail chez le mollusque patella vulgata (pv-slak1 et pv-slak2) nous conduisent a rejeter l'hypothese d'une fonction ancestrale de type specificateur du mesoderme et a emettre l'hypothese d'une fonction ancestrale de ces genes dans la regulation de l'expression des cadherines et le controle des transitions epithelio-mesenchymateuses. L'existence de nombreuses duplications independantes au sein de la famille des genes snail, conjuguee a une tres faible conservation des sequences regulatrices de ces proteines nous conduisent a proposer, pour cette famille de genes, un scenario d'evolution par duplication/degeneration/complementation (ddc). La variabilite des sequences regulatrices jouerait alors un role essentiel dans la selection des partenaires et la sousfonctionalisation de la fonction initiale de ce facteur de transcription.


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Informations

  • Détails : 136 p.
  • Annexes : 370 ref.

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