Essais thérapeutiques de phase 1 en cancérologie : optimalité, efficacité et fiabilité face a diverses situations

par Xavier Paoletti

Thèse de doctorat en Biostatistiques

Sous la direction de John O'Quigley.

Soutenue en 2001

à Paris 5 .


  • Résumé

    L'objectif des essais cliniques de phase I en cancérologie est d'identifier, parmi un ensemble de doses d'un nouveau traitement, celle associée à une probabilité de toxicité donnée. Nous étudions ici les limites et les possibilités des méthodes statistiques utilisées pour ces essais, en particulier celles de la méthode standard et de la Continual Reassessment Method (CRM). Néanmoins la principale limitation aux performances de toutes méthodes provient de la petite taille des échantillons. Nous proposons des outils pour l'évaluation objective des méthodes de recherche de dose. . .


  • Résumé

    The goal of the phase I clinical trials is to identify a dose associated to a given probability of toxicity among a set of increasing doses. We investigated the possibilities and the limits of the statistical methods proposed to deal with this issue, in particular the poor performances of the standard design. Nevertheless, the performances of any method are necessarily limited by the small sample sizes. We propose tools to objectively evaluate the performances of competing dose finding schemes. . .

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Informations

  • Détails : 198 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris Descartes-Bibliothèque Saints-Pères Sciences (Paris). Service commun de la documentation. Bibliothèque Saints-Pères Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2001PA05S028
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