Synthèse et études pharmacologiques de nouveaux ligands du petit sillon de l'ADN dans lesquels la nétropsine est couplée à deux chromophores et pharmacomodulation du chromophore phénazine dioxyde

par Michelyne Haroun

Thèse de doctorat en Pharmacie. Chimie

Sous la direction de Sylviane Giorgi-Renault.

Soutenue en 2001

à Paris 5 .


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  • Résumé

    Ce travail entre dans le cadre d'un projet de recherche sur la synthèse de molécules à visée antitumorale. Le premier objectif a été de synthétiser et d'étudier des hybrides dans lequels la nétropsine, antibiotique naturel et ligand spécifique du petit sillon de l'ADN, n'est plus liée à un seul chromophore, comme les molécules décrites dans le littérature, mais à deux chromophores dans le but d'augmenter l'activité d'un monohybride. Lors de la conception de ces hybrides, nous avons choisi un monohybride de type nétropsine-acridine, qui possède des propriétés biologiques intéressantes, sur lequel nous avons introduit successivement des dérivés du bromure d'éthidium puis un dérivé de la phénazine dioxyde. Le choix de ce dernier chromophore est dû aux propriétés biologiques intéressantes d'un monohybride nétropsine-phénazine dioxyde synthétisé récemment dans notre laboratoire [. . . ]

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Informations

  • Détails : 216 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr p. 209-216

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle pharmacie, biologie et cosmétologie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TPHB 8111
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle pharmacie, biologie et cosmétologie.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : MFTH 2801
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