Cyclodextrines anioniques : analyse et caractérisation des sulfobutylether-B-cyclodextrines par chromatographie en phase liquide : utilisation en électrophorèse capillaire chirale

par Sylvie Grard

Thèse de doctorat en Chimie et physicochimie des composés d'intérêt biologique

Sous la direction de Michel Dreux.

Soutenue en 2001

à Orléans .

  • Titre traduit

    Anionic cyclodextrins : analysis and characterization of sulfobutylether-B-cyclodextrins in liquid chromatography : use in chiral capillary electrophoresis


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  • Résumé

    Les cyclodextrines (CD)s sont des composés qui suscitent de plus en plus d'intérêt compte tenu de leurs utilisations multiples. Elles peuvent être substituées par des groupements chargés négativement, comme par exemple les sulfobutylether ?-cyclodextrines. La connaissance la plus exacte possible de la composition de ces cyclodextrines (SBE-?-CD)s s'avère indispensable aussi bien pour le pharmacien que pour l'analyste. La nature très polaire et l'absence de groupements chromophores de ces cyclodextrines chargées rend leur caractérisation difficile en chomatographie de phase liquide (CPL). L'optimisation d'un système chromatographique constitué d'un support de silice greffée octadécyle et d'une phase mobile hydroorganique contenant du formiate d'heptylammonium nous a permis de caractériser différents lots de SBE-?-CD par une empreinte chromatographique. Une seconde méthode réalisée en échange d'ions a été mise au point et a permis de caractériser différents lots de SBE-?-CDs en utilisant une phase mobile compatible avec la spectrométrie de masse. Ainsi, les caractéristiques de ces cyclodextrines ont pu être étudiées par couplage CPL-SM afin de connaître la constitution la plus exacte possible des mélanges de ces cyclodextrines anioniques. Par ailleurs, une étude en électrophorèse capillaire a été menée sur l'intérêt d'utiliser le système dual lors de la séparation chirale de principes actifs. De plus, l'emploi de tampons volatils pour l'analyse chirale d'une molécule pharmaceutique a permis de réaliser le couplage électrophorèse capillaire-spectrométrie de masse (SM) afin de caractériser et quantifier celle-ci.

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Informations

  • Détails : 208 p.
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Notes bibliogr.

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  • Bibliothèque : Université d'Orléans. Service commun de la documentation.Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 19-2001-29
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