Devenir et comportement de l'herbicide isoxaflutole dans l'environnement. Etudes en conditions contrôlées et en conditions naturelles

par Estelle Beltran

Thèse de doctorat en Sciences de la vie et de la santé. Sciences physicochimiques et pharmaceutiques

Sous la direction de Jean-François Cooper et de Camille Michel Coste.


  • Résumé

    L'herbicide Isoxaflutole ( ou IFT) est un nouveau proherbicide développé par la société Aventis CropScience et utilisé en traitement de pré-émergence sur les cultures de maïs et de sucre de canne. Il possède la particularité de s'isomériser facilement en un dérivé dicétonitrile ( appelé DKN ), qui est la véritable substance active du produit phytosanitaire. Les deux autres produits de dégradation susceptibles d'être rencontrés dans un milieu naturel sont un dérivé AB appartenant à la famille des acides benzoïques, et un dérivé aminométhylidène, NO. Le devenir et le comportement de l'IFT a été étudié en conditions naturelles, dans un sol de Montpellier, ainsi qu'en conditions contrôlées en milieu aqueux et dans plusieurs sols. En milieu aqueux, nous avons pu montrer que l'IFT était une molécule très réactive, dont la vitesse de dégradation augmentait à mesure que le milieu devenait plus basique, conduisant au dérivé DKN en milieu stérile et aux dérivés DKN et NO en présence de diverses souches de champignons inférieurs. L'étude des processus d'adsorption - désorption des trois molécules IFT, DKN, et AB ainsi que celle de la dégradation dans le sol en conditions contrôlées ont permis de préciser l'importance de facteurs tels que la température, le taux d'humidité du sol, son pH, sa teneur en matière organique, etc En conditions naturelles, l'IFT, le DKN et des traces d'AB sont restés confinés dans l'horizon superficiel du sol. Une nouvelle méthode d'analyse du dérivé AB a également été proposée. Enfin, les résultats expérimentaux ont pu être décrits par un modèle mathématique simple liant les processus de rétention aux phénomènes de dégradation de l'IFT à l'état dissous et à l'état adsorbé.


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 1 vol. (179 p.)
  • Notes : Publication autorisée par le jury
  • Annexes : Bibliogr. f 161-173

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Pharmacie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TP 2001.MON-18
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire de santé (Paris). Pôle pharmacie, biologie et cosmétologie.
  • Non disponible pour le PEB
  • Cote : MFTH 464
  • Bibliothèque : Université de Lorraine. Direction de la documentation et de l'édition. BU Ingénieurs.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TFE BELTRAN E.
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.