Synthèse et étude d'analogues de curcumine : complexation de métaux de transition : essais de photoprotection du bois

par Agus Sundaryono

Thèse de doctorat en Chimie organique

Sous la direction de Alain Castellan.

Soutenue en 2001

à Bordeaux 1 .


  • Résumé

    Le mémoire traite de la synthèse de nouveaux analogues de curcumine, de l'étude de leur complexation avec les métaux de transition et de leur aptitude à protéger le bois des radiations lumineuses. Deux nouveaux bis-curcuminoi͏̈des incorporant un pont diphénylméthane entre deux motifs curcumine ont été synthétisés et caractérisés. Ils présentent un système préorganisé susceptible de complexer les métaux de transition, l'un d'entre eux possède en plus une cavité éther-couronne capable de complexer sélectivement les cations alcalins. Leurs propriétés d'absorption UV-visible et d'émission de fluorescence ont été examinées. La complexation avec le bore et les métaux de transition, particulièrement avec le cuivre (II), a été abordée. La structure des complexes de Cu (II) a été établie par des calculs quantiques moléculaires. D'autres curcuminoi͏̈des et leurs complexes avec le cuivre (II) et le bore, éléments connus pour leurs propriétés antifongiques, ont été synthétisés et leur aptitude à photostabiliser la couleur des bois a été explorée.


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Informations

  • Détails : 159 p.
  • Notes : Reproduction de la thèse autorisée
  • Annexes : Notes bibliogr. (101 réf.)

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  • Bibliothèque : Université de Bordeaux. Direction de la Documentation. Bibliothèque Sciences et Techniques.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : FTA 2426
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