Complexes luminescents d'ions lanthanides derives de ligands a fonctions hydroxamiques

par CHRISTINE TEDESCHI

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Pierre Tisnes.

Soutenue en 2000

à Toulouse 3 .

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  • Résumé

    Le travail presente dans ce memoire repose sur l'introduction de fonctions hydroxamiques (-co-noh-) complexant fortement les ions lanthanides, et susceptibles d'amplifier le phenomene de luminescence caracteristique de ces ions (principalement les ions eu 3 + et tb 3 +). Dans le premier chapitre general, les caracteristiques du processus de luminescence et des desactivations mises en jeu sont discutees. Puis, nous presentons les ligands choisis que nous synthetiserons par la suite. Ce travail se divise alors en trois parties. La premiere consiste a determiner et discuter les proprietes photo-physiques de motifs hydroxamiques heterocycliques aromatiques jouant a la fois le role de complexant et de chromophore. Dans ce but, nous etudions le comportement d'un ligand simple, 1-hydroxy-pyridin-2-one, pour complexer les ions lanthanides (eu 3 +, tb 3 +, sm 3 +, dy 3 +). Nous determinons ainsi les proprietes photo-physiques de ces complexes dans differentes conditions ; cette etude a mis en evidence l'efficacite du processus a. Et. E (absorption-transfert d'energie-emission) dans le cas du complexe de terbium. Dans la seconde partie, nous decrivons la synthese de trois ligands derives : 5,6-dimethyl-1-hydroxy-pyridin-2-one, 1-hydroxy-quinolin-2-one, 3-hydroxy-2-methyl-quinazolin-4-one. L'influence de la structure du ligand sur l'emission de luminescence des ions europium et terbium y est discutee. Enfin, deux ligands incorporant dans leurs structures deux fonctions hydroxamiques acycliques et un chromophore pyridine et pyridine bis-pyrazole sont synthetises pour etudier l'influence des groupements hydroxamates complexants (v. S. Les groupements carboxylates) sur les proprietes de luminescence de leurs complexes d'europium et de terbium.


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Informations

  • Détails : 223 p.
  • Annexes : 129 ref.

Où se trouve cette thèse\u00a0?

  • Bibliothèque : Université Paul Sabatier. Bibliothèque universitaire de sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 2000TOU30075
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