Première synthèse totale d'analogues phénylpyridiniques du rhazinilame

par Eric Pasquinet

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Alain Godard.

Soutenue en 2000

à Rouen .


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  • Résumé

    Cette thèse a pour but la synthèse totale d'analogues phénylpyridiniques du rhazinilame, un agent cytotoxique de la classe des poisons du fuseau (ou antimitotiques). Dans un premier temps, le travail a porté sur des modèles simplifiés afin d'étudier spécifiquement les méthodes d'accès au carbone quaternaire en position picolinique, la présence de ce quaternaire étant essentielle pour l'activité biologique. Dans un deuxième temps, les méthodologies mises au point ont été appliquées à la synthèse d'analogues du rhazinilame à fonction lactame. 6 composés-cibles ont ainsi été obtenus. Enfin, un analogue à fonction carbamate a été synthétisé. Les 7 dérivés analogues du rhazinilame ont été testés pour leur activite antitubuline.

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  • Détails : 1 vol. (253 p.)
  • Annexes : Bibliogr. 254 références

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  • Bibliothèque : Université de Rouen. Service commun de la documentation. Section sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 00/ROUE/S030
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  • Cote : 00/ROUE/S030
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