Synthèse et étude d'organométalliques (Li, Zn, Mg, Cu) en série hétérocyclique π-déficitaire (diazines, pyridine). Optimisation par sonication
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Auteur / Autrice : | Anne Gaquère-Leprêtre |
Direction : | Alain Turck |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 2000 |
Etablissement(s) : | Rouen |
Mots clés
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Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Synthèse chimique
Métal alcalin composé organique
Lithium composé organique
Métal alcalinoterreux composé organique
Magnésium composé organique
Réactif Grignard
Métal transition composé organique
Cuivre composé organique
Zinc composé organique
Hétérocycle azoté
Pyridine dérivé
Réaction sonochimique
Métallation
Transmétallation
Réaction croisée
Réaction Barbier
Résumé
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Ce travail décrit la préparation et l'étude d'organométalliques en série hétérocyclique azotée π-déficitaire, essentiellement en série diazinique. Des dérivés du zinc, du magnésium et du cuivre ont été préparés et leur réactivité a été étudiée soit en réaction de couplage croisé, soit vis-à-vis des électrophiles. En ce qui concerne les organozinciques, l'utilisation de la sonication a permis d'optimiser les réactions de couplage croisé de type Negishi. Une autre partie de ce travail a consisté en l'étude de la réaction de type Barbier sous ultrasons avec le lithium comme métal, ce travail a permis de fonctionnaliser les hétérocycles π-déficitaires avec des temps de réaction très courts mais surtout à température ambiante.