Nouveaux recepteurs electroactifs substitues par des acides ou esters boroniques. Reconnaissance anionique et moleculaire en phases homogene et heterogene

par Maël Nicolas

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Bruno Fabre.

Soutenue en 2000

à Rennes 1 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    La fonctionnalisation de molecules electroactives par des acides ou esters boroniques a ete realisee en vue de creer de nouveaux systemes de reconnaissance electrochimique moleculaire ou anionique. L'utilisation de tels groupements presente un interet double : d'une part, le caractere acide dur de lewis de l'atome de bore lui confere une affinite particuliere vis-a-vis de certaines bases dures comme les ions fluorure ; d'autre part, les groupements hydroxyles de l'acide boronique permettent egalement la complexation de certaines structures polyhydroxylees telles que les sucres. Tout d'abord, l'electropolymerisation de composes aromatiques (thiophene, pyrrole, aniline) prefonctionnalises par un acide ou un ester boronique a abouti a la formation de films de polymeres electroactifs en milieux aqueux et organique. En phase immobilisee, l'interaction entre le bore et le substrat etudie va induire, dans certains cas, une modification du signal electrochimique causee par la perturbation des proprietes electroniques ou conformationnelles du polymere. L'etude electrochimique de ces polymeres conducteurs electroniques (en particulier le polypyrrole substitue en position 3 par un ester boronique) a finalement rendu compte d'une bonne selectivite vis-a-vis des ions fluorure et, dans une moindre mesure, des ions chlorure. L'etude en presence de sucres n'a pu etre approfondie a cause de la faible electroactivite des depots electroformes dans l'eau. La synthese d'autres recepteurs derives des triphenylamines dans lesquels la delocalisation electronique s'etend du centre redox a l'atome de bore a ensuite ete decrite. Des modifications voltamperometriques remarquables sont observees avec ces composes en solution suite a l'ajout de f alors qu'aucun effet n'est remarque avec cl ou br. Enfin, les essais realises avec le complexe ferreux de l'acide 4-2,2-bipyridine boronique ont elargi le domaine d'investigation au milieu aqueux. Les modifications de la reponse electrochimique du couple redox fe(ii)/fe(iii) suite a l'ajout d'halogenures ont mis en avant une selectivite identique du bore vis-a-vis des ions fluorure. L'interet d'utiliser de telles structures dans l'eau reside dans la possibilite de detecter d'autres molecules de type polyol. L'etude electrochimique a demontre une affinite particuliere vis-a-vis du d-fructose parmi d'autres sucres.


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 164 p.
  • Annexes : 176 ref.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université de Rennes I. Service commun de la documentation. Section sciences et philosophie.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TA RENNES 2000/101
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.