Transformation du méthylcyclohexane et du m-xylène sur catalyseurs zéolithiques : formation de coke et désactivation

par Henrique Soares Cerqueira

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, industrielle

Sous la direction de Patrick Magnoux.


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  • Résumé

    Ce travail se situe dans le cadre du craquage catalytique (fcc), l'objectif central etant de comprendre les phenomenes lies a la conversion de naphtenes - cinetique et mecanismes, desactivation par depot de coke - sur des catalyseurs utilises dans le procede de fcc (zeolithes hfau ou hmfi) ou susceptibles de l'etre (zeolithe hbea). Il existe en effet a ce jour tres peu d'etudes de la transformation de ces composes, pourtant presents en quantite importante dans les charges et produits du craquage catalytique. L'essentiel de la recherche concerne la transformation du methylcyclohexane. La conversion de divers autres hydrocarbures representatifs de produits du fcc est egalement abordee. L'etude comporte deux volets complementaires : la comprehension des mecanismes de transformation des hydrocarbures y compris en produits non desorbes des zeolithes (coke) qui utilise la modelisation cinetique comme principal outil et la comprehension des modes de formation de coke et de desactivation qui s'appuie a la fois sur la caracterisation de ce melange complexe (par cpv/sm) et sur la definition par irtf de son effet sur l'acidite des catalyseurs. Les conclusions suivantes peuvent etre tirees de cette etude : - le mode (primaire ou secondaire) de transformation d'un reactif en coke peut etre deduit du profil de coke dans un reacteur a lit fixe. - de larges differences en activite, en frequence de rotation des sites protoniques et en selectivite sont observees en transformation du methylcyclohexane a 450\c sur les trois types de zeolithes. Elles s'expliquent pour l'essentiel par l'effet de leur structure poreuse. - de grandes differences sont egalement observees dans la composition du coke, la croissance des molecules de coke dans les micropores

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Informations

  • Détails : [7], 111, 120 p
  • Annexes : 261 réf. bibliogr

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  • Bibliothèque : Université de Poitiers. Service commun de la documentation. Section Sciences, Techniques et Sport.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : 00/POIT/2297
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