Contribution a la caracterisation de la sous-famille des proteines serine/threonine kinases du type shaggy/gsk-3 chez arabidopsis thaliana

par RAQUEL TAVARES

Thèse de doctorat en Sciences biologiques fondamentales et appliquées

Sous la direction de MARTIN FREIS.

Soutenue en 2000

à PARIS 11, ORSAY .

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  • Résumé

    Chez les animaux, les proteines serine/threonine kinases de la famille shaggy/gsk-3 sont impliquees dans une grande variete de processus biologiques, comme la regulation de l'insuline et la determination de la destinee et de la proliferation cellulaires. Ce travail de these avait comme objectif de contribuer a l'elucidation des roles biologiques de ces proteines chez les plantes, plus particulierement a travers l'identification et l'etude d'un sous-groupe de cette famille chez arabidopsis. L'analyse des sequences des genes atsk (arabidopsis thaliana shaggy-like kinases) du groupe iii a permis de completer les etudes concernant l'organisation et l'evolution de la famille shaggy/gsk-3 chez les plantes. Par ailleurs, la caracterisation de l'environnement genomique des differents paralogues nous a amenes a la caracterisation de la structure et de l'evolution de quatre autres familles multigeniques chez arabidopsis. Des etudes d'expression des genes atsk du groupe iii ont ete realisees utilisant des techniques de rt-pcr et de pcr sur des banques d'adnc. L'imunolocalisation de quatre atsk a egalement ete effectuee, sur des extraits proteiques et sur des coupes, en utilisant des anticorps specifiques. La localisation intracellulaire de la proteine atsk a notamment ete determinee. Enfin, la connaissance des sequences genomiques de la totalite de la famille atsk nous a permis de tester les fonctions biologiques des differents paralogues par des techniques de genetique inverse. La modification in vivo de l'expression des genes atsk du groupe iii a ete entreprise, par le biais de la production de plantes d'arabidopsis comportant des sequences antisens specifiques. Nous avons utilise un systeme de transactivation de l'expression de la sequence antisens dans la descendance de deux lignees, une lignee antisens et une lignee activatrice, presentant un phenotype sauvage.


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Informations

  • Détails : 232 p.
  • Annexes : 357 ref.

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : M/Wg ORSA(2000)390
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