Etude fonctionnelle des recepteurs lectine-kinase lecrk-a d'arabidopsis thaliana

par Chantal Riou

Thèse de doctorat en Sciences biologiques fondamentales et appliquées

Sous la direction de BERNARD LESOURE.

Soutenue en 2000

à PARIS 11, ORSAY .

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  • Résumé

    De nombreux genes vegetaux homologues aux recepteurs kinase animaux ont ete clones recemment. Ces recepteurs potentiels de surface cellulaire ont une activite serine/threonine proteine kinase. Les recepteurs lectine-kinase lecrk ont un domaine extracellulaire homologue aux lectines solubles de legumineuses. Cette large famille de recepteurs comporte au moins 26 genes chez arabidopsis thaliana, et des sequences homologues sont retrouvees chez plusieurs autres dicotyledones : les recepteurs lecrk pourraient avoir un role important dans la plante. L'objet de ce travail de these est d'etudier la fonction des recepteurs de la famille lecrk-a d'arabidopsis thaliana. L'analyse de plantes exprimant un arnm antisens du gene lecrk-a1 suggere que les recepteurs lecrk-a pourraient etre impliques dans les etapes precoces du developpement de la plante. Les deux genes lecrk-a1 et lecrk-a3 qui ont des profils d'expression differents pourraient avoir des fonctions differentes. Lecrk-a3 est exprime dans les tissus vasculaires. Lecrk-a1 est exprime dans tous les tissus et son expression est induite au cours de la senescence et par la blessure, l'attaque d'un pathogene, l'acide salicylique et les acides oligogalacturoniques (oga). Ces donnees suggerent que lecrk-a1 pourrait etre implique dans les mecanismes de defense non-specifique de la plante et qu'un element inducteur de l'expression du gene lecrk-a1 pourrait etre un produit de degradation de la paroi. Les oga sont de bons candidats en tant que ligands de lecrk-a1 provoquant l'auto-induction du recepteur. Un premier element des cascades de transduction du recepteur lecrk-a1 a ete isole par double-hybride. Le facteur de transcription potentiel atpcf interagit avec le domaine proteine kinase de lecrk-a1 dans la levure, est phosphoryle par ce meme domaine in vitro et se lie specifiquement sur des motifs du promoteur du gene lecrk-a1 in vitro ce qui indique qu'il pourrait participer a la regulation de son expression.

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Informations

  • Détails : 117 p.
  • Annexes : 190 ref.

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  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TH2014-014795
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