Une nouvelle reaction de vinylation radicalaire ; extension a la synthese de pyrroles et d'-trifluoromethylcetones ; etude d'un nouveau reactif de trifluoromethylation ; synthese d'aryltrifluoromethylsulfones

par Frédérique Bertrand

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Samir Z. Zard.

Soutenue en 2000

à Paris 11 .

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  • Résumé

    Cette these comporte trois parties. La premiere concerne une nouvelle reaction de vinylation radicalaire, qui a ete developpee sur un principe deja employe au laboratoire, pour des processus d'allylation. Des proprietes particulieres des radicaux sulfonyles ont ete mises a profit, pour introduire sur des substrats alkyles secondaires ou tertiaires, une entite vinylique choisie. Une nouvelle liaison carbone-carbone est formee. Le systeme a ensuite ete modifie pour conduire a une nouvelle voie de synthese de pyrroles et d'-trifluoromethylcetones. Dans la deuxieme partie, un nouveau xanthate, le xanthate de o-phenethyle et de s-trifluoromethyle, a ete synthetise et represente une nouvelle source utile de radicaux trifluoromethyles. Ce nouveau reactif a ete employe dans des additions radicalaires intermoleculaires, pour la synthese de derives trifluoromethyles originaux. Enfin, une nouvelle voie d'acces aux aryltrifluoromethyles sulfones a ete mise a jour. Elle met en jeu un sel d'aryldiazonium, et un sel de triflinate, lors d'une substitution nucleophile aromatique, qui conduit au compose voulu en une etape. A l'issu de l'etude, les rendements restent faibles, et deux modifications sont envisagees pour leur amelioration.


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Informations

  • Détails : 274 p.
  • Annexes : 307 ref.

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  • Bibliothèque : Université Paris-Sud (Orsay, Essonne). Service Commun de la Documentation. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Bibliothèque : Centre Technique du Livre de l'Enseignement supérieur (Marne-la-Vallée, Seine-et-Marne).
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TH2014-014719
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