Comportement a une interface solide de solutions mixtes polymere-tensioactif

par CHRISTIAN ROBELIN

Thèse de doctorat en Sciences et techniques

Sous la direction de Philippe Richetti.

Soutenue en 2000

à Paris 6 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Cette etude consiste en la caracterisation par des mesures de forces interfaciales des couches mixtes adsorbees sur le mica (substrat hydrophile charge negativement dans l'eau) pour des systemes polymere hydrosoluble-tensioactif varies. L'une des deux especes, chargee positivement, s'adsorbe sur le substrat et l'autre espece, non adsorbante, forme un complexe avec la premiere espece (via des attractions electrostatiques et/ou des interactions hydrophobes). Pour chaque systeme, les comportements en solution et a l'interface mica/solution ont ete compares. Dans le cas du systeme guar cationique/tensioactif anionique (sds), l'augmentation de la concentration en tensioactif induit une diminution de la portee des interactions puis une desorption partielle du guar. De plus, l'ajout de sds ameliore les proprietes de lubrification du systeme. Pour les systemes copolymere amphiphile a motifs polyoxyethylene (dibloc ou en peigne)/tensioactif cationique (dtab), une sequence d'interactions electrostatique/sterique (avec egalement un pontage dans le cas des copolymeres peigne) est observee en fonction de la separation des surfaces. Pour les systemes polyacrylate de sodium modifie hydrophobe/tensioactif cationique, il existe une correlation entre le degre de reticulation physique et la portee des interactions. Cette etude ouvre de nouvelles perspectives sur un domaine en pleine expansion, l'adsorption a une interface solide/liquide de systemes polymere-tensioactif.


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  • Détails : 261 p.
  • Annexes : 179 ref.

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  • Cote : PMC RT P6 2000
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