Contrôle de l'expression du gèbe cycline E au cours du cycle cellulaire

par Jolanta Polanowska

Thèse de doctorat en Biologie. Santé

Sous la direction de Claude Sardet.

Soutenue en 2000

à Montpellier 2 .


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    La progression a travers le cycle cellulaire est sous le controle de complexes a activite kinase composes d'une sous-unite regulatrice exprimee transitoirement au cours du cycle (la cycline) et d'une sous-unite catalytique (cdk). L'expression de la cycline e en fin de phase g1 est un evenement critique pour la progression des cellules de mammiferes dans la phase s. Le travail presente dans ce manuscrit decrit les mecanismes de regulation transcriptionnelle du gene de la cycline e par les proteines des familles e2f et prb. L'activite du promoteur du gene de la cycline e est sous le controle de cerm (cyclin e repressor module), un element bipartite represseur localise pres du site de demarrage de la transcription. Il est forme d'un site e2f et d'une sequence riche en a et t. La cooperation de ces sites en phase g0 et g1 cause un delai de la transcription de la cycline e jusqu'a la transition g1/s. Cerm lie un complexe cellulaire, appele cerc. Cette liaison est observee dans la phase g0 et g1 et disparait graduellement lors de la progression vers la phase s. La cinetique de cet evenement est correlee avec l'activation de la transcription du gene de la cycline e. Cerc est un nouveau complexe de haut poids moleculaire qui comprend e2f4, dp1, une proteine poche, une histoire deacetylase et au moins une autre proteine non-identifiee. Contrairement aux complexes e2f classiques, qui ne varient pas ou qui varient tres peu dans les cellules en phase exponentielle de croissance, l'analyse de l'activite du promoteur dans les populations de cellules elutriees a revele l'implication du site cerm et du complexe cerc dans la repression active du promoteur de la cycline e durant chaque phase g1 des cellules en proliferation. Dans ce cas, la mutation du site cerm abolit completement l'activation periodique du promoteur de la cycline e. Le travail presente dans ce manuscrit nous a permis d'identifier un nouvel element regulateur qui controle la repression du gene de la cycline e.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : iv, 140 f
  • Annexes : Bibliogr.: f. 120-140

Où se trouve cette thèse ?

  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 2000.MON-95
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
Voir dans le Sudoc, catalogue collectif des bibliothèques de l'enseignement supérieur et de la recherche.