Chimie de l'isocyanate de chlorosulfonyle et applications aux biomolécules : A-Peptides latents, synthèse, structure et réactivité. B-N-hydroxylsulfamides analogues de l'hydroxylurée

par Ahmed Houssemeddin Hajri

Thèse de doctorat en Chimie organique, minérale, industrielle

Sous la direction de GEORGES DEWYNTER.

Soutenue en 2000

à Montpellier 2 .


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  • Résumé

    Le travail expose dans ce memoire se rapporte a deux thematiques qui ont en commun d'etre des applications de la chimie de l'isocyanate de chlorosulfonyle (ics) a la preparation de composes d'interet biologique : la premiere partie consiste en une mise au point de deux nouvelles syntheses ; une concernant la preparation de n-acylcarbamate par transfert de carbamate du chlorosulfonylcarbamate aux acides carboxyliques. L'autre synthese est la formation des 5-carbamates d'oxazole a partir de n-acylaminoacides et du chlorosulfonylcarbamate. Ces deux familles de composes ont servi dans la preparation de precurseurs de peptides latents capables de generer les peptides lineaires par elimination du groupement n-protecteur dans des conditions controlees. La seconde partie presente une methode de preparation d'une serie de n-hydroxylsulfamides, analogues sulfonyles de l'hydroxyluree, qui ont ete soumis par la suite aux tests biologiques antiviraux et antitumoraux.

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Informations

  • Détails : vii, 141 f

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  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
  • Cote : TS 2000.MON-62
  • Bibliothèque : Bibliothèque interuniversitaire. Section Sciences.
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