Transformation chaine cycle d'un complexe octaedrique pyruvoyle - alcoxycarbonyle du fer induite par des agents nucleophiles. Analogie avec l'isomerie cycle $$ chaine des -ceto-esters organiques

par PATRICE CABON

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de HERVE DES ABBAYES.

Soutenue en 2000

à Brest .

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  • Résumé

    L'evolution thermique d'un -ceto-ester possedant un atome metallique (le fer) insere dans la chaine reliant ses deux fonctions organiques conduit, selon une reaction analogue a celle observee pour ses homologues organiques, a la formation d'un isomere cyclique. Cet isomere est un compose organometallique presentant une structure metalla--lactonique. L'induction de cette reaction de cyclisation par divers agents nucleophiles : pronucleophiles, anions organiques ou phosphines trialkylees, fournit des metalla--lactones substituees par un groupement alcoxy, thiolate, phosphine, phosphonium ou alkyle. Les metalla--lactones formees sont soit neutres et difonctionnalisees, soit anioniques ou zwitterioniques et trifonctionnalisees ; dans ce dernier cas, elles se presentent sous forme de deux diastereoisomeres. Ces composes sont formes par une addition du nucleophile sur le carbonyle du pyruvoyle, suivie d'une cyclisation de ce groupement par une reaction de couplage carbone-oxygene sur le ligand alcoxycarbonyle adjacent.

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Informations

  • Détails : 183 p.
  • Annexes : 138 ref.

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  • Bibliothèque : Université de Bretagne Occidentale. Service commun de la documentation Section Droit-Sciences-STAPS.
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