Synthèse et applications de bisphtalocyanines de lutétium portant des chaînes hydrophiles et hydrophobes

par Cyril Cadiou

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Maurice L'Her.

Soutenue en 2000

à Brest .


  • Résumé

    Les bisphtalocyanines des lanthanides ont des propriétés remarquables en raison de la présence d'un électron célibataire délocalisé sur l'ensemble de la molécule. Réaliser des phases condensées de tels complexes est donc intéressant et nécessite la synthèse de molécules appropriées. La synthèse de nouvelles bisphtalocyanines de lutétium substituées par des groupements hydrophiles (CH 3(OCH 2CH 2) NO ; N = 2 (DEO), 3 (TEO), 8 (PEO)) et par des groupements lipophiles (CH 3(CH 2) 1 1O ; DODO) est décrite. Les molécules ont été caractérisées par RMN du proton et par une étude détaillée par spectrométrie de masse utilisant l'ionisation électrospray (ESI-MS). Cette dernière étude a permis d'observer l'affinité des chaînes PEO pour les cations des métaux alcalins. Des phases condensées du complexe sandwich amphiphile, LU(DODO) 4PC(PEO) 4PC, ont été réalisées par la technique de Langmuir-Blodgett. Le comportement de la molécule à l'interface air-eau lors de la compression et le dépôt reproductible des films obtenus sur substrat solide ont été examinés. Une étude des propriétés électrochimiques des électrodes modifiées par les films de Langmuir-Blodgett du complexe a été effectuée. La molécule conserve ses propriétés lorsqu'elle est déposée sous forme de phases condensées sur verre-ITO et les électrodes modifiées sont extrêmement stables. Les mécanismes intervenant dans les transferts de charges aux électrodes ont été discutés. Les applications des complexes synthétisés à la réalisation d'un modulateur de lumière doté d'un effet mémoire des niveaux de gris, et à l'étude du transfert électronique à l'interface liquide-liquide ont été décrites.


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Informations

  • Détails : 169 p.
  • Annexes : 210 ref.

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  • Bibliothèque : Université de Bretagne Occidentale. Service commun de la documentation Section Droit-Sciences-STAPS.
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