Polymacromonomères : phénomènes d'interdiffusion aux interfaces entre matériaux thermoplastiques amorphes

par Eric Amedro

Thèse de doctorat en Polymères

Sous la direction de Jean-Jacques Villenave.

Soutenue en 2000

à Bordeaux 1 .

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  • Résumé

    L'objectif est l'elaboration de copolymeres a separation de phases et leur utilisation comme agents de renforcement de l'interface entre le polystyrene (ps) et le polynorbornene (pnb), deux materiaux polymeres thermoplastiques totalement amorphes et incompatibles. La premiere partie concerne la synthese de copolymeres greffes bien definis aux architectures controlees (nombre et taille des greffons). Dans un premier temps, l'homopolymerisation par ouverture de cycles par metathese (polymerisation metalla-alkylidenique a l'aide d'un amorceur de type schrock) de macromonomeres ps - et -norbornenyle de differentes longueurs a permis d'acceder a des copolymeres de type pnb-g-ps. Dans un deuxieme temps, la copolymerisation sequentielle des macromonomeres avec le norbornene a permis d'elaborer deux autres types de copolymeres : des copolymeres diblocs et triblocs constitues de blocs homopolymacromonomere ps et polynorbornene. La synthese de ces structures a montre l'influence de la taille et du nombre de greffons macromonomeres sur la copolymerisation. En se referant aux theories actuelles sur l'interdiffusion et apres avoir adapte un test mecanique de clivage par coin de type adcb, l'influence des copolymeres sur l'adhesion entre le ps et le pnb est alors precisee. Les renforcements d'interface sont plus ou moins marques (energie d'adhesion mesuree de quelques j/m 2 a quelques dizaines de j/m 2), les configurations les plus efficaces montrant le caractere determinant du nombre et de la disponibilite des blocs aptes a l'interdiffusion ainsi que le caractere limitant d'une cinetique de diffusion trop lente.

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  • Détails : 150 p

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  • Cote : FTA 2273
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