Electrodes modifiées par des polyoxometalates pour l'analyse chimique

par David Martel

Thèse de doctorat en Chimie - Physique

Sous la direction de Alexander Kuhn.

Soutenue en 2000

à Bordeaux 1 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Les methodes electrochimiques faisant intervenir un echange d'electrons sont tres utilisees en chimie analytique. Cependant la lenteur de la cinetique de transfert de charge sur la plupart des materiaux d'electrodes, pour un grand nombre de substrats biologique, constitue un obstacle a surmonter. Afin d'augmenter cette cinetique, la modification d'electrodes, par des mediateurs redox, s'impose. Les mediateurs employes dans ce travail appartiennent a une famille de composes presentant des proprietes electrocatalytiques tres attractives : les polyoxometalates. Par ailleurs, ils s'adsorbent spontanement et irreversiblement sur un certain nombre de materiaux d'electrodes. Ce travail est axe autour de trois points : la structuration de l'interface electrode/electrolyte a l'echelle moleculaire, sa caracterisation par microscopie a effet tunnel (stm) et l'etude de son activite catalytique par rapport a la reduction de h 2o 2. Des mono et multicouches auto-assemblees de certains polyoxometalates (p 2mo 1 8o 6 2 6 ou p 2w 1 7feo 6 1 7 ) ont ete realisees. Des etudes par stm ont abouti a la visualisation de structures organisees. La reduction de h 2o 2 a pu etre catalysee a un potentiel inhabituel de + 0,35 v vs. Ag/agcl. Grace a une modification controlee de la surface par des bicouches de polyoxometalates, la cinetique du transfert electronique a ete amelioree.


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  • Détails : 138 p

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