Etude par dynamique moleculaire de la structure et des proprietes spectroscopique de verres silicates dopes par des ions terre rare

par Christophe Bernard

Thèse de doctorat en Physique

Sous la direction de André Monteil.

Soutenue en 2000

à Angers .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    Dans le travail presente ici, nous avons etudie par dynamique moleculaire la structure et les proprietes spectroscopiques de verres dopes par des ions terre rare. Afin d'etudier les liens entre structure locale des ions dopants et proprietes spectroscopiques, nous avons applique une pression hydrostatique sur un verre na 2o-2sio 2:eu 3 +. La pression agit principalement sur les structures les plus souples du verre, angles intertetraedriques et environnement du sodium. On observe egalement une augmentation de la coordination eu-o qui passe de 7,17 a pression ambiante a 8,00 a 20 gpa. Les changements de structure observes par simulation restant faibles, les modifications des proprietes spectroscopiques de l'europium permettent partiellement de reproduire les changements observes experimentalement. Nous avons egalement analyse le verre sio 2-geo 2:eu 3 + qui est constitue d'unites sio 4 et geo 4 reparties de facon homogene dans la matrice. L'etude de l'environnement local de l'europium montre que celui-ci se place preferentiellement au voisinage du germanium. La coordination moyenne eu-o de 6,35 traduit la presence de deux types de sites majoritaires avec 6 et 7 premiers voisins oxygene. L'accord entre les spectres de luminescence experimental et simule valide a la fois les environnements determines par dynamique moleculaire et la methode de calcul du spectre simule. Enfin, l'etude du verre sio 2-tio 2 dope avec de l'erbium a montre que le titane est present sous forme de tetraedres tio 4 distribues de facon homogene dans la matrice de silice. La presence de titanes avec cinq voisins oxygene est compatible avec une separation de phase sio 2 / tio 2 qui pourrait etre observee pour une concentration plus elevee en titane. Nous


  • Pas de résumé disponible.

Consulter en bibliothèque

La version de soutenance existe sous forme papier

Informations

  • Détails : 160 p.
  • Annexes : 152 ref.

Où se trouve cette thèse ?