Synthese et etudes physico-chimiques de glucuronane et glucoglucuronane substitues par des groupes sulfate et hydrophobe en vue d'applications dans la regeneration tissulaire

par EMMANUEL PETIT

Thèse de doctorat en Sciences médicales

Sous la direction de Josiane Courtois.

Soutenue en 2000

à Amiens .

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  • Résumé

    Des polysaccharides specifiques, d'origine naturelle ou non, interagissent avec les facteurs de croissance afin d'activer le deroulement des processus de la cicatrisation et de la reparation des tissus leses. En raison de leurs effets sur la reparation tissulaire ces polymeres ont ete denommes rgtas pour regenerating agent. L'activite biologique des rgtas semble liee a la presence sur une meme chaine de groupes fonctionnels carboxylates et sulfates, l'introduction de groupes hydrophobes pouvant moduler leur activite. L'objectif de notre travail a consiste a partir de deux polysaccharides microbiens originaux : le glucuronane et le glucoglucuronane, a synthetiser des rgtas qui ont ete testes in vivo. Deux types de modifications ont ete apportes sur les polymeres : $$ la balance hydrophile / hydrophobe des polysaccharides a ete modifiee par l'introduction d'une chaine alkyle en c12. Les derives obtenus, en depit d'une forte degradation de la chaine macromoleculaire, presentent des proprietes rheologiques interessantes. $$ l'introduction de groupes sulfate, a ete realisee grace a d'un complexe so 3 / dimethylformamide. L'ensemble des derives synthetises se sont reveles actifs avec des efficacites variables.


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Informations

  • Détails : 191 p.
  • Annexes : 123 ref.

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  • Bibliothèque : Université de Picardie Jules Verne. Bibliothèque universitaire. Section Sciences.
  • Disponible pour le PEB
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