Nouveaux bismaléimides et bisnadimides possédant des groupements rigides mésogènes et une structure souple : synthèses et propriétés

par Kemira Kallal Bartolomeo

Thèse de doctorat en Sciences. Chimie

Sous la direction de Jean-Louis Vernet.


  • Résumé

    Les cristaux liquides thermodurcissables connaissent, depuis peu, un développement important notamment en raison de leurs applications dans le domaine des matériaux optiques ou dans celui des matériaux compostes. Leur structure chimique leur permet de posséder à la fois les propriétés des molécules du type cristal liquide et celles des résines thermodurcissables. Nous travaillons, pour notre part, sur un nouveau concept qui associe sur la même molécule de bismaleimide (bmi) ou de bisnadimide (bna) une structure souple relativement longue et deux groupements rigides mesogenes. Ces groupements mesogenes permettront une orientation des molécules pendant la réticulation afin d'obtenir un réseau oriente pouvant donner lieu a de meilleures propriétés mécaniques. Quatorze bmi et quatre bna ont été synthétises. Ils différent par: - la nature des espaceurs flexibles, - la structure du groupement mesogene, - la jonction chimique reliant le mesogene a l'espaceur central. Ces molécules ont été caractérisées par rmn 1h, irtf et analyse élémentaire. Grâce notamment a la présence du groupement mesogene, certaines de ces molécules présentent un comportement thermotrope caractéristique des cristaux liquides. Pour certaines molécules, il a par ailleurs été possible de réaliser la réaction de réticulation a partir d'un état mésomorphe. L’orientation a ainsi été obtenue sur le matériau réticule. Les propriétés liées au caractère cristal liquide ont été mises en évidence au moyen de trois techniques complémentaires: l'analyse enthalpique différentielle, la diffraction des rayons x et la microscopie en lumière polarisée sur platine chauffante. Les tenues à l'oxydation thermique ont été déterminées par analyse thermogravimetrique. Les études concernant les corrélations structures - propriétés ont été enrichies par la modélisation moléculaire. Ce travail a permis de relier les propriétés de type cristal liquide aux structures géométriques des molécules synthétisées.

  • Titre traduit

    New bismaleimides and bisnadimides with rigid mesogen groups and e flexible spacer : Synthesis and properties


  • Pas de résumé disponible.


  • Résumé

    Liquid crystal thermosels are a rapidly developing class of materials which are being examined for use as optical materials, advanced adhebives, and matrix materials for molecular composites arnont: several possible applications. These thermosets consist of low molar mass liquid crystals with crosslinkuiLZ functions attached in a number of ways to mesogenie groups. Qicrcfore. Those malerials possess both specific properties of thcnnorropic liquid crystals and thcrmoset resins. I he concept involved in our laboratory associates in the same monomer of bismaleimides (BMI) or bisnadimides (BN'A). Two mesogenie cores connecled by a flexible group. Those mesogen groups will permit an orientation which could increase mechanical properties. Depending of the flexible spacer, mesogen groups nature, and chemical junctions, forty BMI and four UNA have been synthesized and sludiecl. Characterizations were established by IH NMR. FTIR, and elemental analysis. Liquid crystalline behav ior was observed in thirteen of those materials, fn some cases, cross-linking reaction has been reali/ed in the liquid crystalline state Ihis mesomorphic state leads to an oriented material. "J hermal behavior,-, \\ere processed by hot plate optical microscopy, differential scanning calorimetrv and X ray diffraction. 1 he stability ot cured resins in air atmosphere was defined by thermogravimetric analysis. Structures -properties relationships have been studied with a new approach involving molecular modeling.

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  • Détails : 1 vol. (245-[8]p. d'annexes)
  • Annexes : 160 références bibliographiques

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  • Bibliothèque : Université de Toulon (La Garde). Bibliothèque universitaire. Section Campus La Garde.
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  • Cote : TH-SCI/1999TOUL10
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