Role du cd9 et des complexes integrines-cd9 dans les interactions de la cellule musculaire lisse vasculaire avec la matrice extracellulaire, implications dans les maladies vasculaires proliferatives

par ARNAUD SCHERBERICH

Thèse de doctorat en Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie

Sous la direction de Alain Beretz.

Soutenue en 1999

à l'Université Louis Pasteur (Strasbourg) .

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  • Résumé

    Le cd9 est une glycoproteine membranaire appartenant a la famille des tetraspanines. Les tetraspanines sont caracterisees par une homologie de sequence elevee ainsi que la presence de 4 segments transmembranaires. Bien que la fonction cellulaire du cd9 reste imprecise, son implication dans des processus biologiques tels que la proliferation et la migration cellulaires, l'etat de differentiation ou le remodelage de la matrice extracellulaire (mec) a ete mise en evidence. La plupart de ces fonctions biologiques qui necessitent une interaction de la cellule avec la mec sont mises en jeu au cours des maladies vasculaires proliferatives par les cellules musculaires lisses (cml). Aucune donnee bibliographique n'etant disponible, un role potentiel du cd9 dans les interactions de la cml avec la mec a ete recherche. Le cd9 est exprime dans la cml humaine ou il s'associe avec les integrines 21, 31 et 51. Dans la reorganisation d'une matrice de collagene, cette association entraine un couplage fonctionnel entre l'integrine 1 et le cd9. Le cd9 est egalement un modulateur negatif de la migration de cml sur du collagene. Une migration rapide de la cml en presence de serum, accompagnee par des transitoires calciques spontanees et rythmiques induites par le serum a ete mise en evidence au cours de cette etude. L'effet du cd9 sur la migration ne resulte pas d'une modulation de cette signalisation calcique. Le cd9 semble agir plutot sur l'organisation du cytosquelette et des points focaux d'adhesion. Le role fonctionnel du cd9 pourrait etre la regulation de la fonction des integrines a la surface des cml.

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Informations

  • Détails : 158 p.
  • Annexes : 170 ref.

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  • Bibliothèque : Université de Strasbourg. Service commun de la documentation. Bibliothèque Blaise Pascal.
  • Disponible pour le PEB
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