Contribution a l'etude du transport d'arseniate a travers un milieu poreux d'origine naturelle

• Auteur / Autrice : VALERIE TROMMETTER
• Direction : Maurice Leroy
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences
• Date : Soutenance en 1999
• Etablissement(s) : Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)

Résumé

La qualite de la ressource eau peut etre degradee par la presence d'elements chimiques indesirables d'origine naturelle ou anthropogenique. Cette etude avait pour objectif une meilleure comprehension des mecanismes de transport d'un compose tres toxique, l'arseniate as(v), en presence d'un milieu poreux sature en eau afin d'estimer son devenir dans un aquifere souterrain. Afin de se rapprocher au mieux des conditions reelles, les experiences ont ete menees a l'aide de reacteurs colonne permettant de tenir compte de la dynamique des ecoulements. Les concentrations en as(v) utilisees sont inferieures a 14 mol. L - 1 et le milieu poreux est un sable de quartz d'origine naturelle. Les etudes ont permis de mettre en evidence quelques proprietes de transport d'as(v) a travers le milieu poreux. Tout d'abord, il existe un effet cinetique, probablement d'origine diffusionnelle, ainsi qu'une absence de relation lineaire entre la concentration en solution et celle sorbee dans le domaine de concentrations etudiees. La force ionique influence peu la sorption, ce qui confirmerait qu'as(v) s'adsorbe par formation de complexes de sphere interne. En presence de phosphates, la retention d'as(v) diminue fortement, ce qui indique qu'il existe une competition pour les sites de surface. Le ph est egalement un parametre important de la sorption d'as(v) puisque la retention est maximale dans un domaine de ph compris entre 4 et 6. Aux ph 6 et 7, une fraction d'as(v) est reduite en as(iii). En outre, a ph 4, une dissolution des mineraux a base de fer a ete mise en evidence. La nature des sites responsables de la sorption d'as(v) par ce milieu poreux compose de differentes phases mineralogiques a egalement ete recherchee. Les etudes ont montre que les groupements silanols ont peu d'affinite pour as(v) alors que les (hydr)oxydes de fer, d'aluminium et de manganese et eventuellement les argiles, presents en faible teneur, sont les principaux responsables de la retention d'as(v).